多抗制备，单抗制备，预制胶，抗体制备应用技术—

技术服务

产品介绍

促销及奖励

当前的位置：首页>订购流程

技术咨询

为何使用文渊阁的ELISA试剂可以不用封闭，不用硫酸中止，还可以自来水洗板？

我们利用传统方法进行ELISA时，一般是用奶粉或者BSA进行封闭，之后比较常用的显色试剂是TMB显色液，因为TMB显色液使用安全没有致癌性，并且其灵敏度目前在所有的显色底物中最高。而OPD或其他苯胺类显色液则有很强的致癌性，并且不够灵敏。传统方法一般TMB显色液会分成两个组分，一个组分主要为双氧水及稳定剂，另一个组分为TMB及溶剂。

用传统方法进行ELISA检测时，虽然TMB显色液的两种组分用前混合，但是放置一段时间后混合的TMB就会自己产生颜色。将传统的TMB显色液加到ELISA板后，放置几十分钟后本来深的颜色又会自动的变淡或消失，阴性孔又变的很高。所以传统方法不得不在显色十分钟后加入2M的硫酸溶液，以期望分解双氧水，抑制HRP酶活，阻断自由基继续产生。但实验结果是，即使这样，ELISA板中的信号不稳定仍未彻底改观。

文渊阁开发的低背景快速封闭液，适用于ELISA,WB,IHC，其封闭成分可迅速的与聚苯乙烯（ELISA板板材）结合，从而实现只需要封闭步骤，而无需封闭时间的操作（长时间封闭也可以，其效果与极短时间封闭一样好，所以没有必要），本封闭液既有快速封闭功能，又具有维持抗体活性的功能，所以也是很好的抗体稀释液。另外本产品是属于室温型储存和操作的试剂，也就是说本试剂与传统的奶粉，BSA封闭液不同，它不会长菌和变质，所以这一性质可规避掉了传统封闭液的变质后产生的过氧化氢酶。而传统奶粉，BSA溶液，在37°C孵育若干小时，一定会出现一定程度的变质。

文渊阁提供的一管式TMB显色液也不同于传统的两管式显色液，传统的显色液在加入较高浓度的酶标二抗时很快会形成蓝紫色沉淀，而文渊阁的显色液即使过夜反应液会始终保持蓝色溶液，而如果不加入酶标二抗，文渊阁的显色液即使过夜也不产生颜色，而传统的显色液稍加放置即可产生颜色。另外在加入同样量的酶标二抗后，文渊阁的颜色深度会远高于传统显色液，其检测极限灵敏度也会高于传统TMB显色液的10倍。最后文渊阁的显色液具有高度稳定和很强的抗干扰能力。自来水中残余的铁离子不会使文渊阁的TMB显色液产生颜色变化。而文渊阁低背景快速封闭液的保护抗体的功能，使得即使用自来水洗板也不会使结合在ELISA板上的一抗和酶标二抗失活。所以文渊阁的ELISA试剂可以取消封闭时间，可以自来水洗板，也可以不用硫酸中和，而只需在加入底物后孵育15到20分钟后，直接用OD650读数。

<返回>