服务编号：K03

名称：细菌自动识别OD启动诱导型培养基

规格： 500ml

价格： 180 元

                                                                         

      在LB培养基基础上改进而成，无需加入IPTG诱导，通过菌体生长到一定密度时，培养基中产生的代谢产物进行自发诱导，本培养基可使菌体密度提高3-5倍。不仅适合蛋白大量表达，还适合重组表达克隆的快速筛选。本培养基是已灭菌的10倍浓缩液，使用时将本浓缩液稀释10倍作为工作液，本培养基不含任何抗生素，使用时请按实验需要加入特定抗生素。

 

 10Х自诱导培养基    50ml          室温或4ºC保存，有效期2年

 

1.    在无菌器皿中，取出一定量的10Х自诱导培养基，用无菌的去离子水将本培养基稀释10倍作为工作液。

（如果操作不能保证无菌，可将稀释后的工作液，于115ºC灭菌20分钟）

2.    按试验需要加入特定的抗生素。

3.    用无菌牙签或枪头挑起一个单菌落，接入该工作液（工作液体积不限）。

4.    于37ºC摇床，最大转速，培养24h~30h。(也可于25ºC摇床，最大转速，培养24h~30h，低温有利于蛋白的可溶性表达，但表达量有所降低。)

5.    离心收集菌体。可取小样跑胶验证表达情况。

 

1.    在无菌器皿中，取出一定量的10Х自诱导培养基，用无菌的去离子水将本培养基稀释10倍作为工作液。

（如果操作不能保证无菌，可将稀释后的工作液，于115ºC灭菌20分钟）

2.    按试验需要加入特定的抗生素。

3.    将上述工作液分配在96孔板,或PE管中（1.5ml或2ml的PE管），每孔或每管分配50ul。

4.    用无菌牙签或枪头挑起一个单菌落，接入这些孔或者管中，盖上盖。

5.    于37ºC摇床，最大转速，培养16h~24h。

6.    不必离心，直接加入loading buffer,80ºC-100ºC孵育5-10min。

7.   通过page胶进行检测，（page胶染色可使用willget的page胶8分钟染色脱色液）